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GMP车间净化工程
GMP车间净化工程 发布时间:2023-09-06
GMP车间净化工程的设计是一件复杂且专业的工作,涉及到多个因素的综合考虑,包括空间布局、空气清洁度、温湿度控制、洁净系统设计、材料选择等各个方面。下面,带大家一起来深入了解这些因素。1、空间布局是设计中的一个重要考虑因素。GMP车间的空间布局应遵循流程短、环境清洁、人员和物料交叉...
  • 2022

    3-24
    无尘洁净室的消毒方式
    A.紫外灯消毒灭菌紫外线灭菌灯(简称紫外灯)在其他消毒方法未使用之前,最早为药品生产企业普遍采用,主要用在洁净工作台、层流罩、物料传递窗、风淋室乃至整个洁净房间的消毒,由于目前已有了其他好的灭菌方法,洁净室内安装哪种紫外线杀菌力*?紫外线波...
  • 2022

    3-24
    无尘车间净化方案
    净化方案一、全室净化以集中净化空调系统,在整个房间内造成具有相同洁净度环境的净化处理方式,叫全室净化。这是洁净技术中最早发展起来的一种方式,并且现在也仍然被采用。这种方式适合于工艺设备高大,数量很多,且室内要求相同洁净度的场所。但是这种方式...
  • 2022

    3-24
    无尘车间的整体布局
    1、无尘车间的平面布局无尘车间一般包括无尘区、准无尘区和辅佐区三部分。无尘车间的平面安置能够有以下几种方法:外廊盘绕式:外廊能够有窗和无窗,兼作观赏和放置一些设备用,有的在外廊内设直勤采暖。外窗有必要是双层密封窗。内廊式:无尘车间设在外围,...
  • 2022

    3-23
    GMP洁净车间对洁净度的要求
    GMP净化车间发展到今天,已不是GMP净化车间要不要空气洁净技术的问题,而是如何更好发挥空气洁净技术作用的问题。那么,GMP净化车间对空气洁净度要求都有哪些?在我国GMP中与空气洁净度要求的规定如下:(1)药品生产企业必须有整洁的生产环境:...
  • 2022

    3-23
    GMP净化车间洁净度不合格原因
    一般在对GMP净化车间进行检测的时候,往往都会出现一些洁净度检测不通过的情况,有的是厂房局部,也有整个工程。如果净化工程检测不合格,虽然甲乙双方通过整改、调试、清洁等达到了要求,但往往浪费了大量的人力和物力,耽误了工期,延误了GMP认证的进...
  • 2022

    3-23
    GMP净化实验室分类
    生物制药企业要求GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌药品生产环境、工艺、运行和管理体系,最大限度地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染,生产出高品质的、卫生安全的药物产品。生物制药净化工程-GMP洁净厂房工程解决方案和污染控制...
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