搭建GMP车间净化工程的注意事项

2023-02-02 GMP车间净化工程的目的是为了得到高成品率合格产品，保证所建造的洁净车间在洁净度、温湿度、风速、压力等所有参数满足生产工艺的要求，保证安全、可靠、不出事故，这一点绝不能马虎，更不能打折扣，只有这样才能有效益，才能达到净化工程的目的。GMP车间为了防止交叉污染，清扫净化车间设施的工具均应按产品特点、工艺要求、空气洁净度级别的不同分别专用，垃圾装入防尘袋中拿出。GMP车间的清扫在上下班前、生产工艺操作结束后进行；清扫要在净化车间空调系统运行中进行；清扫工作结束后，净化空调系统要继...

选择靠谱的净化工程公司，这几点您得知道！

2023-01-12 净化工程做得好不好，不仅关乎金钱，还影响时间和生产效率。一个质量差的净化工程，让工厂亏的不仅是工程款，日后维护的费用和精力也是一大笔支出。所以，这样专业性比较强的工程就需要选择专业的公司来完成选择一家靠谱的净化工程公司十分重要。那么，该如何判断一家净化工程公司是否靠谱呢？今天跟杭州波涛净化设备工程有限公司一起学习下吧！一、判断一家净化工程公司好与坏，首先要看他的资质。有资质可以证明这是一家专业正规的净化工程公司。也许，看到这有人会说了：资质都是靠买的！！！先不论这句话的真假，...

你知道万级洁净实验室的检测标准有哪些吗？

2023-01-06 洁净实验室需要将一定范围内空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物排除，并将无尘室内温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内，通常根据实验室空气中的颗粒数量，对实验室进行分类。万级洁净实验室是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物排除，并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内，而所给予特别设计之房间。亦即是不论外在之空气条件如何变化，其室内均能俱有维持原先所...

搭建GMP车间净化工程的时候需要注意什么？

2022-12-28 GMP车间净化工程是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按我国法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范，帮助企业改善卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。GMP车间为了防止交叉污染，清扫净化车间设施的工具均应按产品特点、工艺要求、空气洁净度级别的不同分别专用(空气过滤器)，垃圾装入防尘袋中拿出。GMP车间的清扫在上下班前、生产工艺操作结束后进行；清扫要在净化车间空调系统运行中进行；清扫工作...

从基本的知识点认识食品净化厂房

2022-12-22 食品净化厂房（净化车间）是指在一定空间范围内，将空气中的微粒子、有害空气、细菌等污染物排除并将室内温度、洁净度、压力、气流谏度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内的工程学科。净化车间所特别设计的房间，不论外在空气条件如何变化，室内均具有维持原先所设定要求之洁净度、温湿度及压力等性能。一、食品净化厂房的净化原理和参数：1、净化原理气流→初效净化→加湿段→加热段一表冷段→中效净化→风机送风→管道→高效净化风口→吹入房间→带走尘埃细菌等颗粒→回风百叶窗→初效净化重复...

GMP车间净化工程对门窗有哪些要求

2022-12-14 GMP车间净化工程材料要耐清洗和消毒、无裂缝、表面平整光滑、接口严密，不得有颗粒性物质脱落。另外，对某种材料的选用，除了要看该材料能否满足GMP要求外，还要考虑材料的使用寿命，施工简便与否，价格来源等各方面。施工的时候有高温、高湿、臭味和气体（包括蒸汽及有毒气体）或粉尘产生（如磨粉工段）的场所不得使用循环风，应有排风和适当的处理，排风应符合相关国家标准的要求。GMP净化车间的清洁净化工程设备净化原理：气流超效率空气处理空调中效率空气处理风扇空气供应净化管道空气排放口洁净室除尘...

简要说明食品净化厂房对前面的要求

2022-12-05 正常情况下食品净化厂房需要达到十万级空气净化标准，不过也有少部分的食品厂要求会达到万级别，食品生产的净化级别必须满足生产加工食品对空气净化需要，洁净级别不同的厂房之间，厂房与通道之间应有缓冲措施。应分别设置与洁净级别相适应的人员和物流通道。为了使食品生产全过程不受微生物污染，要对原料、水、设备等进行处理，生产车间的环境是否洁净也是重要的一个条件。随着各个行业激烈的市场竞争，现有食品厂净化车间的设计和布局已无法满足企业当前的需求。迫切需要模块化且易于构建的车间布局。当生产需求发...

生物制药洁净车间能否达到要求 车间净化很重要

2022-10-11 生物制药洁净车间为药厂进行无尘车间设计时，重要的还要对车间当中产生的尘土进行除尘，要保证生产空间当中，不会存在尘土以及粉尘的出现，作为一家生物制药企业，其生产的全过程必须满足GMP标准，才能对药品的质量加以保证，而生物制药企业GMP净化车间技术就是保证GMP成功实施的主要手段之一。合格的药品要满足两个条件，一个是药品本身符合质量标准，另一个就是生产的全过程必须符合GMP，这也就是强制要求药品生产企业生产环境必须达到GMP标准的原因。生物药品生产的工艺流程日益复杂，使用的原材料...