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关键因素:优化生物制药洁净车间的布局
关键因素:优化生物制药洁净车间的布局 发布时间:2024-07-25
生物制药洁净车间的设计布局直接影响到生产效率、产品质量和工作环境的安全性。本文将探讨在设计生物制药洁净车间时,优化布局的关键因素,并介绍如何通过合理的布局来实现高效生产和洁净环境。一、工艺流程的合理布局生物制药生产通常涉及复杂的工艺流程,例如培养、发酵、分离纯化等。优化洁净车间的...
  • 2023

    1-6
    你知道万级洁净实验室的检测标准有哪些吗?
    洁净实验室需要将一定范围内空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物排除,并将无尘室内温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内,通常根据实验室空气中的颗粒数量,对实验室进行分类。万级洁净实验室是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气...
  • 2022

    12-28
    搭建GMP车间净化工程的时候需要注意什么?
    GMP车间净化工程是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准,要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按我国法规达到卫生质量要求,形成一套可操作的作业规范,帮助企业改善卫生环境,及时发现生产过程中存在的问题,加以改善。GMP车间为了防止交叉污染,清扫净化车...
  • 2022

    12-22
    从基本的知识点认识食品净化厂房
    食品净化厂房(净化车间)是指在一定空间范围内,将空气中的微粒子、有害空气、细菌等污染物排除并将室内温度、洁净度、压力、气流谏度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内的工程学科。净化车间所特别设计的房间,不论外在空气条件如何变化,室内均具有维持原先所设定要求之洁净度、...
  • 2022

    12-14
    GMP车间净化工程对门窗有哪些要求
    GMP车间净化工程材料要耐清洗和消毒、无裂缝、表面平整光滑、接口严密,不得有颗粒性物质脱落。另外,对某种材料的选用,除了要看该材料能否满足GMP要求外,还要考虑材料的使用寿命,施工简便与否,价格来源等各方面。施工的时候有高温、高湿、臭味和气体(包括蒸汽及有毒气体)或粉尘产生(如磨...
  • 2022

    12-5
    简要说明食品净化厂房对前面的要求
    正常情况下食品净化厂房需要达到十万级空气净化标准,不过也有少部分的食品厂要求会达到万级别,食品生产的净化级别必须满足生产加工食品对空气净化需要,洁净级别不同的厂房之间,厂房与通道之间应有缓冲措施。应分别设置与洁净级别相适应的人员和物流通道。为了使食品生产全过程不受微生物污染,要对...
  • 2022

    10-11
    生物制药洁净车间能否达到要求 车间净化很重要
    生物制药洁净车间为药厂进行无尘车间设计时,重要的还要对车间当中产生的尘土进行除尘,要保证生产空间当中,不会存在尘土以及粉尘的出现,作为一家生物制药企业,其生产的全过程必须满足GMP标准,才能对药品的质量加以保证,而生物制药企业GMP净化车间技术就是保证GMP成功实施的主要手段之一...
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