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管理与监测在万级洁净实验室中的重要性
管理与监测在万级洁净实验室中的重要性 发布时间:2024-01-26
随着科学研究水平的不断提高,对于实验环境的纯净度和安全性要求也愈发严格。而作为高等级之一的万级洁净实验室,在研究过程中起到了至关重要的作用。其中,良好的管理与有效的监测是保证万级洁净实验室正常运行及数据可靠性的基础。一、管理方法1.人员培训:对进入洁净区域工作人员进行规范化培训和...
  • 2022

    12-14
    GMP车间净化工程对门窗有哪些要求
    GMP车间净化工程材料要耐清洗和消毒、无裂缝、表面平整光滑、接口严密,不得有颗粒性物质脱落。另外,对某种材料的选用,除了要看该材料能否满足GMP要求外,还要考虑材料的使用寿命,施工简便与否,价格来源等各方面。施工的时候有高温、高湿、臭味和气体(包括蒸汽及有毒气体)或粉尘产生(如磨...
  • 2022

    12-5
    简要说明食品净化厂房对前面的要求
    正常情况下食品净化厂房需要达到十万级空气净化标准,不过也有少部分的食品厂要求会达到万级别,食品生产的净化级别必须满足生产加工食品对空气净化需要,洁净级别不同的厂房之间,厂房与通道之间应有缓冲措施。应分别设置与洁净级别相适应的人员和物流通道。为了使食品生产全过程不受微生物污染,要对...
  • 2022

    10-11
    生物制药洁净车间能否达到要求 车间净化很重要
    生物制药洁净车间为药厂进行无尘车间设计时,重要的还要对车间当中产生的尘土进行除尘,要保证生产空间当中,不会存在尘土以及粉尘的出现,作为一家生物制药企业,其生产的全过程必须满足GMP标准,才能对药品的质量加以保证,而生物制药企业GMP净化车间技术就是保证GMP成功实施的主要手段之一...
  • 2022

    3-23
    杭州波涛净化设备工程业务范围
    杭州波涛净化设备工程有限公司是专业从事净化工程、设备研发制造及施工的企业,多年来致力于半导体、制药、生物制品、医院、洁净手术室、实验室、化工、洁净厂房、无尘车间等领域,本公司集设计、安装、调试、运行维护于一体的团队。我们有一批资深的净化工程与设备的设计师和技术优良的施工安装队伍,...
  • 2021

    12-14
    GMP车间净化工程生产环境防噪音要求
    GMP车间净化工程生产环境应整洁,厂区地面、路面及运输等不应对药品生产造成污染,生产、行政、生活和辅助总体布局应合理,不得互相妨碍。要10,000级无菌操作间不应设清洗间和带水池的洁具间,此区域的洁净用具在完成清洁后,应送出该区清洁、消毒或灭菌,然后存放于洁具间备用,以减少对无菌...
  • 2021

    11-18
    GMP车间净化工程要满足相应级别的换气次数要求
    GMP车间净化工程要满足相应洁净度级别的换气次数要求,同时还要通过热、湿负荷校核来进一步确定风量,在此基础上对高效过滤器进行选用。过滤器的处理风量应小于或等于额定风量,设置在同一洁净区内的高效(亚高效、超高效)空气过滤器的阻力、效率宜接近。造成污染源的因素有很多,而人的因素是污染...
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